葛兰素史克引领RSV疫苗市场竞争

 据路透社报道，新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗自2023年夏天推出以来，使用量激增。

据路透社看到的IQVIA数据，截至2023年10月30日，葛兰素史克公司(GSK)的AREXVY™RSV疫苗约占美国60岁成年人RSV免疫接种的三分之二。

葛兰素史克Arexvy为全球首款RSV疫苗，今年5月获批上市，上市后首个季度销售额就高达7.09亿英镑，约合8.5亿美元。

加拿大于2023年8月4日批准了AREXVY。

葛兰素史克的一位发言人10月30日告诉Fierce Pharma Marketing:“由韦恩·格雷茨基(Wayne Gretzky)代言的Arexvy广告旨在消除人们的误解，即呼吸道合胞病毒只是幼儿的问题，并鼓励60岁及以上的老年人(他们是风险较高的人群之一)向他们的医疗保健提供商咨询预防RSV的问题，包括使用Arexvy疫苗。”

在欧洲，欧盟委员会于2023年6月批准了AREXVY，英国紧随其后在2023年7月获得美国药品和保健产品监管机构的许可。

2023年7月26日，葛兰素史克估计，美国将有近8000万成年人首次接种RSV疫苗。

 2023年10月31日，辉瑞公司报告其RSV疫苗ABRYSVO™在美国的收入，自2023年5月以来贡献了3.75亿美元

两款RSV疫苗上市后首个季度合计销售额就高达12.2亿美元。

AREXVY™呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗对中年人有潜在保护作用

     葛兰素史克公司10月25日宣布，其评估AREXVY™呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗在50至59岁成年人中的免疫反应和安全性的III期临床试验取得了积极的初步结果。

在这项研究中，疫苗在50至59岁的成年人中引起了免疫应答，由于选择的潜在医疗条件不低于60岁及以上成年人观察到的RSV疾病风险增加，符合试验的主要共同终点。

疫苗的效力在60岁及以上的成年人中已得到证实。

参与试验的50至59岁的成年人也达到了共同主要终点。安全性和反应性数据与初始III期项目的结果一致。

最常见的局部不良事件是疼痛，最常见的全身不良事件是疲劳和头痛，大多数是短暂的，强度轻微。

这些结果将于2023年10月25日在美国疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会会议上公布。

AREXVY重组、AS01E佐剂、单剂量RSV疫苗含有重组亚基预融合RSV糖蛋白抗原(RSVPreF3)和GSK专利的ASO1佐剂。

GSK首席科学官Tony Wood在2023年10月25日的新闻发布会上表示:“这项试验增强了我们对RSV疫苗帮助保护50至59岁RSV- lrtd风险增加的成年人能力的信心。”

“我们将尽快将这些数据提交监管机构审查，目标是首次为该年龄组的成年人提供疫苗选择。”

由于高龄、免疫功能低下或潜在的医疗条件(如慢性阻塞性肺病、哮喘和慢性心力衰竭)，RSV相关疾病的风险增加，这对成年人来说是一个巨大的负担。呼吸道合胞病毒可使这些情况恶化并导致肺炎、住院或死亡。

来源：

https://www.precisionvaccinations.com/breaking-news/  #/ 2023/10/31/ gsk-leads-rsv-vaccine-marketing-competition

注：本文由湖南新一代动物疫苗研究院翻译，转载请标明出处。

湖南派智生物

派智生物，致力于新一代蛋白质纳米颗粒（VLPs）、亚单位疫苗研发，用“精准动物疫苗”呵护世间生灵。

扫码关注我们！