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首个获批的自扩增 COVID-19 疫苗公布研究结果

发布日期:2024-07-03 14:50   查看:252次

全球生物技术公司CSL和Arcturus Therapeutics于2024年5月20日宣布,《自然·通讯》发表了一项综合1/2/3a/3b期研究的结果,该研究评估了新型自主扩增(sa-mRNA) COVID-19疫苗ARCT-154的安全性、免疫原性和有效性。ARCT-154是全球首个获批的sa-mRNA COVID-19疫苗。

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结果表明,接种两次5 μg剂量的sa-mRNA疫苗ARCT-154具有良好的耐受性和免疫原性,对多种COVID-19毒株具有显著的保护作用。在18-59岁的健康人群中,ARCT-154对严重COVID-19的保护效率为100%,在年龄较大且有严重疾病的人群中,其保护效率超过90%。

CSL疫苗创新部门高级副总裁Jon Edelman医学博士表示:“发表在《自然·通讯》上的结果证明了ARCT-154的有效性和耐受性,表明我们的sa-mRNA疫苗有可能对这种普遍存在的病毒提供重要保护,加强了我们保护公众健康的承诺。”

关于sa-mRNA疫苗,mRNA疫苗通过在细胞内来表达蛋白质,来刺激免疫系统识别和预防疾病。与标准的mRNA疫苗不同,自主扩增的mRNA疫苗利用机体产生更多的mRNA和蛋白质来增强免疫反应。

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CSL 是一家全球性的生物技术公司,拥有一系列救生药物,包括治疗血友病和免疫缺陷的药物,预防流感的疫苗,以及缺铁和肾病的治疗药物。

Arcturus Therapeutics Holdings Inc.是一家总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的全球mRNA药物和疫苗公司,开发了全球首个获批的自主扩增mRNA (sa-mRNA)疫苗(Kostaive®),并获得批准。拥有以下技术:

(1) LUNAR®脂质介导的递送技术;

(2) STARR®mRNA技术(sa-mRNA):

(3) mRNA原料药以及药品制造专业技术

来源:

https://www.businesswire.com/news/home/20240520772541/en/Nature-Communications-Publishes-Pivotal-Data-Demonstrating-Efficacy-and-Tolerability-of-CSL-and-Arcturus-Therapeutics%E2%80%99-COVID-19-Vaccine

注:本文由湖南新一代动物疫苗研究院原创翻译,转载请标明出处。

湖南派智生物

派智生物,致力于新一代蛋白质纳米颗粒(VLPs)、亚单位疫苗研发,用“精准动物疫苗”呵护世间生灵。

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